Takeda, représentée par le groupe Clinica en Algérie vient d’annoncer le lancement d’un nouveau médicament innovant dans la prise en charge de la maladie de Fabry.
A ce propos, un séminaire d’experts a été consacré à la sensibilisation à une meilleure prise en charge des patients algériens atteints par cette maladie Rare.
En marge de l’événement, Maya Medjou, business Operations Head Maghreb chez Takeda et chargée de la communication, a déclaré qu’« en tant qu’entreprise pharmaceutique, nous sommes engagés à améliorer la santé des patients à travers le monde, en étant à la pointe de l’innovation médicale sur nos aires thérapeutiques, en favorisant le diagnostic précoce permettant un suivi optimal des patients et une prise en charge adaptée. Nous disposons également d’une expérience solide dans le développement de traitements pour les maladies génétiques rares dont la maladie de Fabry et soutenons les initiatives susceptibles de conduire à un diagnostic plus rapide des patients touchés afin de réduire l’errance diagnostique et leur garantir une meilleure qualité de vie ».
Takeda est convaincue que l’amélioration de la prise en charge de la maladie de Fabry repose sur un accompagnement complet passant par la formation des médecins, le diagnostic et la thérapeutique.
Ainsi, l’événement a été l’occasion de faciliter la discussion et l’apprentissage pour une meilleure prise en charge de la maladie mais également de discuter de l’optimisation de l’utilisation du nouveau traitement, et ce, à travers des sessions plénières, des études de cas et des débats.
A noter que le traitement de la maladie de Fabry doit être supervisé par un médecin expérimenté dans la prise en charge de la maladie de Fabry ou d’autres maladies métaboliques héréditaires.
Pour rappel, Takeda est un laboratoire qui opère en Algérie sous la représentation du Groupe Clinica Algérie. Le laboratoire dispose d’un portefeuille de médicaments innovants dans des domaines thérapeutiques essentiels tels que l’hématologie, l’oncologie et les maladies rares.
Quid de la maladie de Fabry ?
La maladie de Fabry est une maladie métabolique héréditaire rare, liée au chromosome X, qui touche essentiellement les hommes et qui se caractérise par des symptômes rénaux, dermatologiques, neurologiques, cardiovasculaires, cochléo-vestibulaires et cérébraux-vasculaires.
En l’absence de tout traitement, la maladie est aggravée d’une morbi-mortalité élevée avec l’apparition de lésions sévères irréversibles.
A noter qu’une maladie est dite rare, lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2000. Il existe plus de 6 000 maladies rares qui ont été identifiées dans le monde et qui touchent 300 millions de patients.
F.B.